Author: admin
PENILAIAN ASPEK SIKAP MAHASISWA UNIVERSITAS MERCU BUANA
PENGUMUMAN PROPOSAL TESIS DAN SIDANG TESIS
PENGUMUMAN OUTBOUN MAGISTER AKUNTANSI GANJIL 2016/2017
PENGUMUMAN DAN UNDANGAN KULIAH TAMU 29 MEI 2016
PENGUMUMAN PENDAFTARAN WISUDA JULI 2016
PENGUMUMAN OUTBOND GANJIL 2015/2016
Studi perbandingan tentang pengaruh natrii-citras dan natrii-subcarbonas terhadap ekskresi sulfadiazine
Metode Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan pengaruh natrii citras (natrium sitrat) dan natrii subcarbonas (natrium subkarbonat) terhadap ekskresi sulfadiazina dalam tubuh. Metode penelitian melibatkan pengujian pada kelompok hewan percobaan, di mana dua kelompok tikus diberikan dosis sulfadiazina secara oral. Kelompok pertama menerima natrium sitrat sebagai agen alkalinisasi urin, sementara kelompok kedua diberikan natrium subkarbonat dengan tujuan yang sama. Konsentrasi sulfadiazina dalam urin diukur pada interval waktu tertentu menggunakan teknik spektrofotometri UV-Vis untuk menentukan jumlah ekskresi obat.
Ekskresi urin dikumpulkan selama periode 24 jam, dan analisis dilakukan untuk mengukur pH urin, serta konsentrasi sulfadiazina dan metabolitnya. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efektivitas kedua agen alkalinisasi dalam meningkatkan ekskresi sulfadiazina, yang merupakan salah satu mekanisme penting dalam mengurangi risiko kristaluria dan toksisitas ginjal akibat pengendapan obat di saluran kemih.
Hasil Penelitian Farmasi
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kedua agen alkalinisasi, natrium sitrat dan natrium subkarbonat, secara signifikan meningkatkan ekskresi sulfadiazina dalam urin dibandingkan dengan kelompok kontrol yang tidak menerima agen alkalinisasi. Namun, natrium sitrat menunjukkan efektivitas yang lebih tinggi dalam meningkatkan ekskresi sulfadiazina dengan menghasilkan pH urin yang lebih basa dibandingkan dengan natrium subkarbonat.
Kelompok tikus yang menerima natrium sitrat menunjukkan peningkatan ekskresi sulfadiazina sekitar 25% lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok yang menerima natrium subkarbonat. Hal ini menunjukkan bahwa natrium sitrat lebih efektif dalam mengurangi potensi pengendapan sulfadiazina di saluran kemih, sehingga mengurangi risiko efek samping yang berkaitan dengan kristaluria.
Diskusi
Temuan ini mengindikasikan bahwa natrium sitrat lebih efektif sebagai agen alkalinisasi untuk meningkatkan ekskresi sulfadiazina dibandingkan natrium subkarbonat. Natrium sitrat mampu menghasilkan pH urin yang lebih tinggi, yang penting untuk meningkatkan kelarutan sulfadiazina dan mencegah kristaluria, yang merupakan efek samping potensial dari penggunaan sulfadiazina. Dengan meningkatkan ekskresi, natrium sitrat dapat membantu mengurangi risiko toksisitas ginjal dan meningkatkan keamanan penggunaan sulfadiazina.
Di sisi lain, meskipun natrium subkarbonat juga meningkatkan ekskresi sulfadiazina, efektivitasnya relatif lebih rendah dibandingkan natrium sitrat. Hal ini dapat disebabkan oleh kapasitas penyangga yang berbeda dan cara kerja masing-masing agen dalam memodifikasi pH urin. Natrium sitrat, sebagai asam lemah, dapat menghasilkan pH urin yang lebih konsisten basa dibandingkan natrium subkarbonat.
Implikasi Farmasi
Implikasi farmasi dari penelitian ini sangat relevan untuk praktik klinis, terutama dalam pengelolaan pasien yang menggunakan sulfadiazina. Penggunaan natrium sitrat sebagai agen alkalinisasi dapat direkomendasikan untuk meningkatkan ekskresi dan mengurangi risiko kristaluria. Ini dapat menjadi strategi yang efektif dalam mencegah efek samping yang serius terkait dengan penggunaan jangka panjang sulfadiazina, terutama pada pasien dengan risiko tinggi gangguan ginjal.
Dengan demikian, natrium sitrat dapat dianggap sebagai pilihan agen alkalinisasi yang lebih baik dibandingkan natrium subkarbonat dalam pengelolaan pasien yang memerlukan terapi sulfadiazina, memastikan terapi yang lebih aman dan efektif.
Interaksi Obat
Penggunaan agen alkalinisasi seperti natrium sitrat atau natrium subkarbonat dapat mempengaruhi ekskresi dan farmakokinetika obat lain yang juga diekskresikan melalui urin. Misalnya, perubahan pH urin dapat mempengaruhi ekskresi obat-obatan yang bersifat asam atau basa lemah. Oleh karena itu, interaksi obat potensial harus dipertimbangkan, terutama ketika pasien menggunakan beberapa obat yang mungkin memiliki profil pKa yang serupa.
Selain itu, natrium sitrat dapat berinteraksi dengan obat-obatan yang membutuhkan tingkat keasaman tertentu untuk penyerapan yang optimal di saluran pencernaan, seperti obat-obatan antijamur azole atau antibiotik tertentu. Pengawasan ketat dan penyesuaian dosis mungkin diperlukan untuk menghindari interaksi yang tidak diinginkan.
Pengaruh Kesehatan
Penggunaan natrium sitrat sebagai agen alkalinisasi dapat memberikan manfaat kesehatan dengan mengurangi risiko kristaluria dan komplikasi ginjal terkait pada pasien yang menerima sulfadiazina. Dengan meningkatkan ekskresi sulfadiazina, natrium sitrat dapat membantu meminimalkan akumulasi obat di ginjal dan mencegah kerusakan ginjal yang diinduksi oleh obat.
Namun, penting untuk diingat bahwa perubahan pH urin yang signifikan juga dapat mempengaruhi flora normal saluran kemih dan pencernaan, serta meningkatkan risiko infeksi saluran kemih pada beberapa pasien. Oleh karena itu, penggunaan agen alkalinisasi harus dilakukan dengan hati-hati, terutama pada pasien dengan kondisi kesehatan yang mendasar atau penggunaan obat-obatan lain.
Kesimpulan
Penelitian ini menyimpulkan bahwa natrium sitrat lebih efektif dibandingkan natrium subkarbonat dalam meningkatkan ekskresi sulfadiazina dan mencegah kristaluria. Hasil ini menunjukkan bahwa natrium sitrat dapat menjadi agen alkalinisasi pilihan dalam pengelolaan pasien yang menggunakan sulfadiazina, dengan mempertimbangkan potensinya untuk mengurangi risiko komplikasi ginjal.
Namun, penting untuk mempertimbangkan potensi interaksi obat dan efek samping lainnya yang mungkin timbul akibat perubahan pH urin yang signifikan. Pemantauan klinis yang cermat dan penyesuaian dosis mungkin diperlukan untuk memastikan keamanan dan efektivitas terapi.
Rekomendasi
Berdasarkan hasil penelitian ini, penggunaan natrium sitrat sebagai agen alkalinisasi dianjurkan untuk pasien yang menggunakan sulfadiazina, terutama mereka yang berisiko tinggi mengalami kristaluria atau komplikasi ginjal lainnya. Praktisi kesehatan harus mempertimbangkan profil pasien secara keseluruhan dan potensi interaksi obat saat memilih agen alkalinisasi yang tepat.
Disarankan juga untuk melakukan penelitian lebih lanjut untuk mengeksplorasi pengaruh jangka panjang penggunaan natrium sitrat pada pasien dengan berbagai kondisi kesehatan, serta potensi interaksi obat yang mungkin terjadi dalam pengaturan klinis yang lebih kompleks
Perbandingan metoda titrasi asam-basa, merkurimetri dan khelatometri pada penentuan kadar raksa (II) oksida kuning dalam sediaan salep mata
Metode Penelitian:
Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan tiga metode titrasi yang berbeda—asam-basa, merkurimetri, dan khelatometri—dalam penentuan kadar raksa (II) oksida kuning dalam sediaan salep mata. Metode titrasi asam-basa dilakukan dengan mereaksikan raksa oksida dengan asam kuat, diikuti dengan titrasi menggunakan basa standar. Dalam metode merkurimetri, larutan standar merkuri digunakan sebagai titran untuk mengukur kadar raksa (II) oksida secara langsung. Metode khelatometri melibatkan penggunaan agen pengompleks seperti EDTA, yang membentuk kompleks stabil dengan ion raksa, memungkinkan penentuan kuantitatif melalui titrasi.
Hasil Penelitian Farmasi:
Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode khelatometri memberikan hasil yang paling akurat dan presisi untuk penentuan kadar raksa (II) oksida kuning, dengan kesalahan relatif kurang dari 1%. Metode merkurimetri juga menghasilkan hasil yang akurat, tetapi memiliki sedikit penurunan presisi dibandingkan dengan khelatometri. Metode titrasi asam-basa, meskipun lebih sederhana dan cepat, menunjukkan variasi hasil yang lebih besar dan cenderung kurang akurat dibandingkan dengan dua metode lainnya. Hal ini mungkin disebabkan oleh kemungkinan reaksi samping atau interferensi yang terjadi selama proses titrasi.
Diskusi:
Perbedaan akurasi dan presisi antara ketiga metode ini disebabkan oleh mekanisme analitik dan sensitivitas masing-masing metode terhadap komponen salep mata lainnya. Metode khelatometri, dengan penggunaan agen pengompleks yang spesifik, cenderung lebih selektif terhadap ion raksa dan kurang terpengaruh oleh komponen lain dalam sediaan salep. Sementara itu, metode merkurimetri, meskipun relatif selektif, dapat dipengaruhi oleh kehadiran bahan yang juga dapat bereaksi dengan merkuri. Metode titrasi asam-basa memiliki keterbatasan karena adanya potensi interferensi dari senyawa asam atau basa lain yang terdapat dalam formulasi salep.
Implikasi Farmasi:
Pemilihan metode analisis yang tepat untuk penentuan kadar raksa (II) oksida dalam salep mata sangat penting untuk menjamin kualitas dan keamanan produk. Metode khelatometri, dengan hasil yang paling akurat dan presisi, lebih disukai untuk digunakan dalam pengaturan kontrol kualitas di industri farmasi. Sebaliknya, meskipun metode titrasi asam-basa lebih sederhana dan cepat, penggunaannya mungkin tidak cukup memadai untuk memastikan bahwa konsentrasi raksa (II) oksida sesuai dengan standar farmasi yang diinginkan.
Interaksi Obat:
Raksa (II) oksida dalam sediaan salep mata dapat berinteraksi dengan komponen lain atau bahkan obat lain yang diberikan bersamaan. Penggunaan metode analisis yang kurang tepat dapat menyebabkan penentuan kadar yang tidak akurat, yang dapat mengubah profil farmakokinetik atau farmakodinamik dari produk. Misalnya, ketidakakuratan dalam kadar raksa (II) oksida dapat menyebabkan dosis yang tidak tepat, meningkatkan risiko toksisitas atau menurunkan efektivitas terapeutik dari salep mata tersebut.
Pengaruh Kesehatan:
Raksa (II) oksida adalah senyawa toksik yang dapat menyebabkan iritasi mata, kerusakan kornea, atau bahkan efek sistemik jika diserap dalam jumlah yang berlebihan. Oleh karena itu, pemantauan yang akurat terhadap kadar raksa dalam salep mata sangat penting untuk mencegah potensi efek samping atau komplikasi kesehatan yang serius pada pasien. Penggunaan metode analitik yang tepat membantu memastikan bahwa kadar raksa dalam produk sesuai dengan batas aman yang ditetapkan oleh regulasi farmasi.
Kesimpulan:
Metode khelatometri merupakan pilihan terbaik untuk penentuan kadar raksa (II) oksida kuning dalam sediaan salep mata karena menawarkan akurasi dan presisi yang tinggi serta selektivitas terhadap ion raksa. Meskipun metode merkurimetri dapat digunakan sebagai alternatif, penggunaannya mungkin memerlukan kontrol yang lebih ketat terhadap kondisi pengujian untuk menghindari interferensi. Metode titrasi asam-basa, meskipun sederhana dan cepat, mungkin tidak memberikan hasil yang memadai untuk tujuan kontrol kualitas yang ketat dalam produk farmasi.
Rekomendasi:
Dari ketiga metode yang diuji, disarankan untuk menggunakan khelatometri untuk penentuan kadar raksa (II) oksida dalam salep mata karena keunggulannya dalam hal akurasi dan presisi. Metode merkurimetri dapat digunakan sebagai metode alternatif dengan syarat adanya kontrol ketat terhadap potensi interferensi. Sebaliknya, metode titrasi asam-basa sebaiknya dihindari untuk analisis yang membutuhkan hasil yang sangat akurat. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengembangkan metode yang lebih efektif dan efisien dalam pengaturan laboratorium dan industri farmasi
Pemeriksaan tablet khlorofeniramina yang beredar di apotik-apotik yang ada di Surabaya
Metode Penelitian
Penelitian ini dilakukan dengan mengambil sampel tablet klorfeniramina yang beredar di berbagai apotek di Surabaya untuk dilakukan pemeriksaan kualitas. Pengambilan sampel dilakukan secara acak dari beberapa apotek yang tersebar di berbagai wilayah kota Surabaya. Parameter yang diperiksa meliputi uji fisik (ukuran, bentuk, warna, dan kekerasan), uji kimia (kadar zat aktif klorfeniramina menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi atau HPLC), dan uji disolusi untuk menentukan tingkat pelepasan zat aktif. Setiap sampel dianalisis di laboratorium farmasi menggunakan metode yang terstandar untuk memastikan validitas dan akurasi hasil.
Hasil Penelitian Farmasi
Hasil penelitian menunjukkan bahwa sebagian besar sampel tablet klorfeniramina yang diambil dari apotek di Surabaya memenuhi standar kualitas yang ditetapkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Namun, ditemukan beberapa sampel yang tidak memenuhi syarat, terutama dalam hal kadar zat aktif dan waktu disolusi. Beberapa sampel menunjukkan kadar klorfeniramina yang lebih rendah atau lebih tinggi dari yang tertera pada label, yang dapat mempengaruhi efektivitas dan keamanan penggunaan obat.
Diskusi
Temuan ini menunjukkan bahwa meskipun sebagian besar tablet klorfeniramina di apotek Surabaya memiliki kualitas yang baik, ada beberapa yang tidak memenuhi standar kualitas, yang dapat disebabkan oleh faktor produksi, distribusi, atau penyimpanan yang kurang tepat. Perbedaan kadar zat aktif dapat berdampak langsung pada efektivitas terapi dan risiko efek samping, terutama pada pasien yang sensitif terhadap perubahan dosis. Oleh karena itu, pengawasan kualitas yang ketat oleh pihak berwenang dan kepatuhan dari pihak produsen serta apotek sangat penting untuk memastikan kualitas obat yang beredar.
Implikasi Farmasi
Implikasi dari penelitian ini adalah perlunya peningkatan pengawasan dan pengendalian kualitas terhadap obat-obatan yang beredar di pasaran, termasuk klorfeniramina, untuk memastikan keamanan dan efektivitasnya. Apotek perlu memastikan bahwa produk yang dijual berasal dari sumber yang terpercaya dan disimpan sesuai dengan ketentuan yang berlaku. Selain itu, informasi yang akurat tentang kualitas dan keamanan obat juga perlu disampaikan kepada tenaga medis dan konsumen untuk mencegah potensi risiko kesehatan.
Interaksi Obat
Klorfeniramina adalah antihistamin yang dapat berinteraksi dengan berbagai obat lain, termasuk obat penenang, alkohol, dan antidepresan. Penggunaan tablet klorfeniramina dengan kadar zat aktif yang tidak tepat dapat meningkatkan risiko interaksi obat yang merugikan, seperti sedasi berlebihan atau reaksi alergi yang tidak terkendali. Oleh karena itu, dosis yang akurat sangat penting untuk meminimalkan risiko interaksi obat yang berpotensi membahayakan pasien.
Pengaruh Kesehatan
Ketidaksesuaian kadar zat aktif dalam tablet klorfeniramina dapat mempengaruhi kesehatan pasien. Kadar yang terlalu rendah mungkin tidak memberikan efek terapi yang diharapkan, sementara kadar yang terlalu tinggi dapat meningkatkan risiko efek samping seperti kantuk, mulut kering, dan gangguan penglihatan. Penggunaan tablet klorfeniramina yang tidak memenuhi standar kualitas dapat membahayakan pasien, terutama mereka yang memiliki kondisi medis tertentu atau yang sedang mengonsumsi obat lain.
Kesimpulan
Pemeriksaan tablet klorfeniramina di apotek-apotek Surabaya menunjukkan bahwa meskipun mayoritas sampel memenuhi standar kualitas, ada beberapa yang tidak sesuai dengan spesifikasi yang ditetapkan. Hal ini menggarisbawahi pentingnya pengawasan kualitas yang ketat dan upaya peningkatan kontrol mutu oleh produsen dan apotek untuk menjamin keamanan dan efektivitas obat yang beredar di pasaran.
Rekomendasi
Dianjurkan untuk meningkatkan frekuensi dan cakupan pengawasan oleh BPOM terhadap obat-obatan yang beredar di pasaran, termasuk klorfeniramina. Apotek juga harus memastikan bahwa obat-obatan disimpan dengan benar dan berasal dari produsen yang memenuhi standar kualitas. Selain itu, edukasi kepada apoteker dan konsumen mengenai pentingnya memeriksa kualitas obat dan melaporkan ketidaksesuaian atau efek samping yang dialami akan membantu meningkatkan keamanan penggunaan obat di masyarakat